Syöpätutkimukset

R23009M LD-VenEx, päätutkija Johanna Rimpiläinen

Vaiheen II tutkimus akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden hoitamisesta atsasitidiinilla ja pieniannoksisella venetoklaksilla, yhdistettynä leukemiasolujen koeputkessa tapahtuvaan profilointiin ja lääkeherkkyysmääritykseen (LD-VenEx)

LD-VenEX clinicaltrials.gov-palvelussa

R20054M ALL Together, päätutkija Johanna Rimpiläinen

Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille. Hoito-ohjelman tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.

ALL Together clinicaltrials.gov-palvelussa

R18065M ESTO2, päätutkija Teemu Murtola

Atorvastatiinin käytön vaikutus eturauhassyövän kehitykseen hormoni-/kastraatiohoidossa oleville potilaille

ESTO-2 clinicaltrials-gov-palvelussa

R21029 TASTEPRO, päätutkija Teemu Murtola

PSMA PET-TT-kuvantamisen perusteella kohdennettu stereotaktinen sädehoito rajoitetulla alueella uusineen eturauhassyövän hoitokeinona. TASTEPRO-pilottitutkimus

TASTEPRO clinicaltrial.gov-palvelussa

R23012M MK-3475-365 (Keynote-365), päätutkija Teemu Murtola

Vaiheen 1b/2 tutkimus pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmähoidoista etäpesäkkeisessä kastraatioresistentissä eturauhassyövässä (mCRPC)

Keynote-365 clinicaltrials.gov-palvelussa

R23043 SPCG-19, päätutkija Teemu Murtola

Satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan välittömän, parantamaan pyrkivän hoidon vaikutusta elinaikaan ja elämänlaatuun säästävään hoitoon verrattuna iäkkäillä, vähintään 75-vuotiailla miehillä, joilla on todettu korkean riskin paikallinen eturauhassyöpä.

SPCG-19 clinicaltrials.gov-palvelussa

R23097M ARASTEP, päätutkija Teemu Murtola

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumevalmistekontrolloitu vaiheen 3 tutkimus, jossa darolutamidin ja androgeenideprivaatiohoidon (ADT) yhdistelmää verrataan lumevalmisteen ja ADT:n yhdistelmään tutkittavilla, joiden eturauhassyövän biokemiallisen uusiutumisen riski on suuri

ARASTEP clinicaltrials.gov-palvelussa

R24034M, MK-5684-003 (OMAHA-1), päätutkija Mikko Moisander

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa MK-5684-valmistetta verrataan vaihtoehtoiseen abirateroniasetaatti- tai entsalutamidihoitoon osallistujilla, joilla on etäpesäkkeinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC), jota on aiemmin hoidettu uuden sukupolven hormonilääkkeillä ja taksaanipohjaisella solunsalpaajahoidolla

MK-5684-003 (OMAHA-1) clinicaltrials.gov-palvelussa

R25004M MEVPRO-2, päätutkija Teemu Murtola

Tutkimus, jossa tutkitaan PF06821497-nimisen tutkimuslääkkeen (mevrometostaatin) käyttöä metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla miehillä, jotka eivät ole aiemmin saaneet uudenlaista hormonihoitoa tai kemoterapiaa metastaattisen eturauhassyövän hoidossa (MEVPRO-2) 

MEVPRO-2 clinicaltrials.gov-palvelussa

R24066M V940-002, päätutkija Jarkko Ahvonen

Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumevalmisteella ja aktiivisella vertailuvalmisteella kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa verrataan V940-adjuvantin (mRNA-4157) ja pembrolitsumabin yhdistelmää lumeadjuvantin ja pembrolitsumabin yhdistelmään potilailla, joilla leikattu asteen II, IIIA, IIIB(N2) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

V940-002 clinicaltrials.gov-palvelussa

R25014M GSK222730-BEHOLD-1, päätutkija Synnöve Staff

Vaiheen 1 kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GSK5733584-valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja kliinisiä vaikutuksia tutkittavilla, joilla on jokin edennyt kiinteä kasvain.

GSK222730-BEHOLD-1 clinicaltrials.gov-palvelussa

R24086M MK-2870-020, päätutkija Synnöve Staff

Vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan monoterapiana annettavan MK-2870-valmisteen tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon toisen linjan hoitona osallistujilla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen kohdunkaulan syöpä (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

MK-2870-020 clinicaltrials.gov-palvelussa

R22065M BEXMAB, päätutkija Johanna Rimpiläinen

Vaiheen I/II avoin, kaksivaiheinen tutkimus bexmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia tai akuutti myelooinen leukemia.

BEXMAB clinicaltrials.gov-palvelussa

R23070M MERLIN, päätutkija Marjukka Pollari

Pohjoismainen, kliininen, vaiheen II monikeskuslääketutkimus: mosunetutsumabi varhain uusiutuneen
follikulaarisen lymfooman hoidossa (MERLIN)

MERLIN clinicaltrials.gov-palvelussa

R24020 NLG-PCNSL-01 (CAPCI), päätutkija Marjukka Pollari

Varhaisen hoitovasteen arvioiminen syöpäsoluista lähtöisin olevan kiertävän kasvain DNA:n avulla ensilinjan hoitoa saavilla keskushermostolymfoomapotilailla. (NLG-PCNSL-01, CAPCI)

NLG-PCNSL-01 (CAPCI) clinicaltrials.gov-palvelussa

R25029M 22262-BANTAM-01, päätutkija Minna Tanner

Tutkimus, jossa BAY3547926-valmistetta annetaan ensimmäistä kertaa tutkittaville, joilla on edennyt maksasolusyöpä.

22262-BANTAM-01 clinicaltrials-gov-palvelussa

R25002M Grand SLAM, päätutkija Tanja Skyttä

Prospektiivinen, satunnaistettu, kansainvälinen monikeskustutkimus, jossa verrataan lyhyttä ja pitkää adjuvantti-immunoterapiaa vaiheen IIb-c, III ja IV ihomelanooman hoitoon radikaalin leikkauksen jälkeen 

Grand SLAM clinicaltrials.gov-palvelussa

R25043M EIK1001-006, päätutkija Tanja Skyttä

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, aktiivisella vertailuvalmisteella kontrolloitu, mukautuva vaiheen 2/3 monikeskustutkimus, jossa arvioidaan EIK1001:n ja pembrolitsumabin yhdistelmän turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna lume-lääkkeen ja pembrolitsumabin yhdistelmään ensilinjan hoitona tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt melanooma

EIK1001-006 clinicaltrials.gov-palvelussa

R25055M PRISM-MEL-301, päätutkija Tanja Skyttä

Kolmannen vaiheen satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus IMC-F106C plus nivolumabi verrattuna nivolumabihoitoihin HLA-A*02:01-positiivisilla osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton pitkälle edennyt melanooma (PRISM-MEL-301)

PRISM-MEL-301 clinicaltrials.gov-palvelussa 

R23034M HERO, päätutkija Annika Auranen

Munasarjasyöpäpotilaiden luokittelu HR-statuksen perusteella – etenevä seurantatutkimus (NSGO-CTU-HERO)

HERO clinicaltrials.gov-palvelussa

Ei rekrytoivia tutkimuksia tällä hetkellä.

R24065M MagnetisMM-32, päätutkija Marja Sankelo

Vaiheen 3 avoin tutkimus elranatamabin vertaamiseksi elotutsumabin, pomalidomidin ja deksametsonin (Epd) tai pomalidomidin, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmään (PVd) tai karfiltsomibin ja deksametsonin yhdistelmään (Kd) tutkittavilla, joilla on uusiutunut/hoitoon reagoimaton multippeli myelooma ja jotka ovat saaneet aiemmin anti-CD38-kohdennettua hoitoa. 

MagnetisMM-32 ClinicalTrials.gov-palvelussa

R23087M GSK219606 AZUR-2, päätutkija Tapio Salminen

Vaiheen 3, avoin, satunnaistettu tutkimus, jossa tutkitaan preoperatiivisen dostarlimabi-monoterapian vs hoitostandardin tehosta osallistujilla, joilla on hoitamaton T4N0 tai vaiheen 3 dMMR/MSI-H leikattavissa oleva paksusuolen syöpä

GSK219606-AZUR-2 clinicaltrials.gov-palvelussa

Ei rekrytoivia tutkimuksia tällä hetkellä.

R24016M WO44263-INAVO-122, päätutkija Minna Tanner

Vaiheen III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa verrataa inavolisibin
ja Phesgon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja Phesgon yhdistelmään ylläpitohoitona ensilinjan induktiohoidon jälkeen tutkittavilla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut HER2-positiivinen rintasyöpä, jossa on PIK3CA-mutaatio

WO44263-InAVO-122 clinicaltrials.gov-palvelussa

R24028M WO44977-REMERGE, päätutkija Leena Tiainen

Tutkimus, jossa selvitetään, miksi rintasyöpä ei reagoi tai lakkaa reagoimasta tietyntyyppisiin hoitoihin.

WO44977-REMERGE clinicaltrials.gov-palvelussa

R24051M CO44657-pionERA, päätutkija Leena Tiainen

Vaiheen III satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehoa ja turvallisuutta verrattuna fulvestranttiin, kun molempia käytetään yhdessä CDK4/6-estäjän kanssa potilailla, joilla estrogeenireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen edennyt rintasyöpä on hoitoon reagoimaton aiemmalle hormonaaliselle liitännäishoidolle

CO44657-pionERA clinicaltrials.gov-palvelussa

R24075M MK-2870-012, päätutkija Minna Tanner

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan leikkauksen jälkeen annetun MK-2870-valmisteen ja pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kolmoisnegatiivista rintasyöpää (TNBC) sairastavilla osallistujilla, jotka ovat saaneet lääkehoitoa ennen leikkausta, eivätkä saavuttaneet täydellistä patologista vastetta (pCR) leikkaushoidolla.

MK-2870-012 clinicaltrials.gov-palvelussa

R25028M C4391024-FOURLIGHT-03, päätutkija Minna Tanner

Tutkimus, jossa tutkitaan PF-07220060-nimisen lääkkeen ja letrotsolin yhdistelmää yli 18-vuotiailla tutkittavilla, joilla on HR-positiivinen, HER2-negatiivinen edennyt/etäpesäkkeinen rintasyöpä ja jotka eivät ole aiemmin saaneet systeemistä syöpähoitoa edenneen/etäpesäkkeiden taudin hoitoon (FOURLIGHT-03)

FOURLIGHT-03 clinicaltrials.gov-palvelussa

R25080M ELEGANT, päätutkija Niina Mäenpää

Elasestrantti vs. tavanomainen endokriininen hoito naisilla ja miehillä, joilla oli imusolmukkeisiin levinnyt, estrogeenireseptoripositiivnen, HER2-negatiivinen, varhaisvaiheen rintasyöpä, jolla on suuri uusiutumisriski - maailmanlaajuinen, satunnaistettu, avoin, vaiheen 3 monikeskustutkimus (ELEGANT)

ELEGANT clinicaltrials.gov-palvelussa

R18212M BAYER-16996, päätutkija Minna Tanner (seurantatutkimus)

Vaiheen 4 pitkän aikavälin seurantatutkimus radium-223-dikloridin turvallisuusprofiilin määrittelemiseksi

BAYER-16996 clinicaltrials.gov-palvelussa

R20125M MK-3475-587 (KEYNOTE-587), päätutkija Annika Auranen (seurantatutkimus)

Avoin, vaiheen 3 jatkotutkimus, jossa seurataan pembrolitsumabin pitkäaikaisturvallisuutta ja tehoa pitkälle edennyttä syöpää sairastavilla henkilöillä, jotka ovat tällä hetkellä pembrolitsumabitutkimuksessa ja saavat tutkimuslääkettä tai ovat seurantavaiheessa

Keynote-587 clinicaltrials.gov-palvelussa

R21020M MOVES, päätutkija Teemu Murtola (seurantatutkimus)

Syöpäpotilaan ennusteen parantaminen muuttamalla syövän mikroympäristöä ja metaboliaa liikunnalla ja lääkkeellisesti (MOVES)

MOVES clinicaltrials.gov-palvelussa

R22012M FINPROVE, päätutkija Minna Tanner (levinneet syövät)

Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä

FINPROVE clinicaltrials.gov-palvelussa

R24019M DAMOCLES, päätutkija Jenni Koskela

Daratumumabin vaikutus monoklonaalisiin gammapatioihin kytkeytyvissä munuaistaudeissa (DAMOCLES)

DAMOCLES Clinical Trials Register-palvelussa

R25033M GSK222359-BEHOLD-2, päätutkija Annika Auranen

Vaiheen I/II tutkimus, jossa arvioidaan GSK5733584-valmistetta muihin syöpälääkityksiin yhdistettynä edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.

BEHOLD-2 clinicaltrials.gov-palvelussa