Syöpätutkimukset

R23009M LD-VenEx, päätutkija Johanna Rimpiläinen

Vaiheen II tutkimus akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden hoitamisesta atsasitidiinilla ja pieniannoksisella venetoklaksilla, yhdistettynä leukemiasolujen koeputkessa tapahtuvaan profilointiin ja lääkeherkkyysmääritykseen(LD-VenEx)

Phase II study of Azacitidine in combination with low dose intensity Venetoclax in patients with Acute Myeloid Leukemia with integration of explorative multi-omics and ex vivo drug screening data

LD-VenEX clinicaltrials.gov-palvelussa

R20054M ALL Together, päätutkija Johanna Rimpiläinen

Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille. Hoito-ohjelman tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.

A Treatment study protocol of the ALLTogether Consortium for children and young adults (0-45 years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL). The treatment protocol collects the experience of previously successful treatment of children and young adults, with ALL from a number of well-renowned study groups into a new platform protocol, which is both a comprehensive system for stratification and treatment of ALL in this age-group as well as the basis for several randomised trials included in the study-design.

ALL Together clinicaltrials.gov-palvelussa

R23012M MK-3475-365 (Keynote-365), päätutkija Teemu Murtola

Vaiheen 1b/II:n pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmähoidoista etäpesäkkeisessä kastraatioresistentissä eturauhassyövässä (mCRPC)

Phase Ib/II Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Combination Therapies in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-365)

Keynote-365 clinicaltrials.gov-palvelussa

R23097M ARASTEP, päätutkija Teemu Murtola

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumevalmistekontrolloitun vaiheen 3 tutkimus, jossa darolutamidin ja androgeenideprivaatiohoidon (ADT) yhdistelmää verrataan lumevalmisteen ja ADT:n yhdistelmään tutkittavilla, joiden eturauhassyövän biokemiallisen uusiutumisen riski on suuri

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Darolutamide Plus Androgen Deprivation Therapy (ADT) Compared With Placebo Plus ADT in Patients With High-risk Biochemical Recurrence (BCR) of Prostate Cancer

ARASTEP clinicaltrials.gov-palvelussa

R24034M, MK-5684-003 (OMAHA-1), päätutkija Mikko Moisander

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa MK-5684-valmistetta verrataan vaihtoehtoiseen abirateroniasetaatti- tai entsalutamidihoitoon osallistujilla, joilla on etäpesäkkeinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC), jota on aiemmin hoidettu uuden sukupolven hormonilääkkeillä ja taksaanipohjaisella solunsalpaajahoidolla

A Phase 3 Randomized, Open-label Study of MK-5684 Versus Alternative Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Previously Treated With Next-generation Hormonal Agent (NHA) and Taxane-based Chemotherapy

MK-5684-003 (OMAHA-1) clinicaltrials.gov-palvelussa

R22107M GSK 213824 Galaxies-LUNG, päätutkija Jarkko Ahvonen

Vaiheen 2 satunnaistettu, avoin alustatutkimus, jossa arvioidaan yhteisen tutkimussuunnitelman puitteissa uusia immuunihoitovalmisteiden yhdistelmiä aiemmin hoitamattoman, paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeisen PD-L1-määrityksen perusteella rajatun ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa.

A Phase 2, Randomized, Open-label, Platform Study Utilizing a Master Protocol to Evaluate Novel Immunotherapy Combinations in Participants with Previously Untreated, Locally Advanced/Metastatic, Programmed Death Ligand 1-Selected Non-Small-Cell Lung Cancer

GSK213824-GALAXIES-LUNG clinicaltrials.gov-palvelussa

R24066M V940-002, päätutkija Jarkko Ahvonen

Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumevalmisteella ja aktiivisella vertailuvalmisteella kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa verrataan V940- adjuvantin (mRNA-4157) ja pembrolizumabin yhdistelmää lumeadjuvantin ja pembrolizumabin yhdistelmään potilailla, joilla leikattu asteen II, IIIA,IIIB(N2) ei -pienisoluinen keuhkosyöpä.

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-Comparator-Controlled Clinical Study of Adjuvant V940 (mRNA-4157) Plus Pembrolizumab Versus Adjuvant Placebo Plus Pembrolizumab in Participants With Resected Stage II, IIIA, IIIB (N2) Non-small Cell Lung Cancer

V940-002 clinicaltrials.gov-palvelussa

R24043M MK-2870-005, päätutkija Annika Auranen

Vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan monoterapiana annettavan MK- 2870- valmisteen tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kohdunrungon syöpää sairastavilla potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet platinapohjaista solunsalpaajahoitoa ja immunoterapiaa (MK- 2870-005/ENGOT-en23/GOG-3095)

A Phase 3, Randomized, Active-controlled, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of MK-2870 Monotherapy Versus Treatment of Physician's Choice in Participants With Endometrial Cancer Who Have Received Prior Platinum-based Chemotherapy and Immunotherapy (MK-2870-005/ENGOT-en23/GOG-3095)

MK-2870-005 clinicaltrials.gov-palvelussa

R24086M MK-2870-020, päätutkija Synnöve Staff

Vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan monoterapiana annettavan MK-2870-valmisteen tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon toisen linjan hoitona osallistujilla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen kohdunkaulan syöpä (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

A Phase 3 Randomized, Active-controlled, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of MK-2870 Monotherapy Versus Treatment of Physician's Choice as Second-line Treatment for Participants With Recurrent or Metastatic Cervical Cancer (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

MK-2870-020 clinicaltrials.gov-palvelussa

R22065M BEXMAB, päätutkija Johanna Rimpiläinen

Vaiheen I/II avoin, kaksivaiheinen tutkimus bexmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia tai akuutti myelooinen leukemia.

Study to Assess Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of the CLEVER-1 Antibody Bexmarilimab in Combination with Azacitidine or Azacitidine/Venetoclax in Patients with Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia.

BEXMAB clinicaltrials.gov-palvelussa

R20119M Polar Bear, päätutkija Marjukka Pollari

Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla

R-MINI-CHOP Versus R-MINI-CHP in Combination with Polatuzumab-vedotin, as Primary Treatment for Patients with Diffuse Large B-cell Lymphoma, ≥80 Years, or Frail ≥75 Years - an Open Label Randomized Nordic Lymphoma Group Phase III Trial

Polar Bear clinicaltrials.gov-palvelussa

R23024M INCMOR0208-305 firmMIND, päätutkija Marjukka Pollari

Vaiheen 3 yksihaarainen, avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan tafasitamabin ja lenalidomidin yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa osallistujilla, joilla on uusiutuva tai hoitoon reagoimaton diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

A Phase 3, Single-Arm, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tafasitamab Plus Lenalidomide in Participants with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

INCMOR208-305-firmMIND clinicaltrials.gov-palvelussa

R23070M MERLIN, päätutkija Marjukka Pollari

Pohjoismainen, kliininen, vaiheen II monikeskuslääketutkimus: mosunetutsumabi varhain uusiutuneen
follikulaarisen lymfooman hoidossa (MERLIN)

Phase II Multicenter Clinical Trial: Mosunetuzumab for Early Relapse of Follicular Lymphoma in the Nordic
Countries

MERLIN clinicaltrials.gov-palvelussa

Ei rekrytoivia tutkimuksia tällä hetkellä.

Ei rekrytoivia tutkimuksia tällä hetkellä.

R23034M HERO, päätutkija Annika Auranen

Munasarjasyöpäpotilaiden muokittelu HR-statuksen perusteella – etenev seurantatutkimus (NSGO-CTU-HERO)

Characterization of High-Grade Ovarian Cancer Patients in Terms of Homologous Recombination Phenotype - A Prospective Observational Study (NSGO-CTU-HERO)

HERO clinicaltrials.gov-palvelussa

Ei rekrytoivia tutkimuksia tällä hetkellä.

R24065M MagnetisMM-32, päätutkija Marja Sankelo

Vaiheen 3 avoin tutkimmus elranatamabin vertaamiseksi elotutsumabin, pomalidomidin ja deksametsonin (Epd) tai pomalidomidin, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmään (PVd) tai karfiltsomibin ja deksametsonin yhdistelmään (Kd) tutkittavilla, joilla on uusiutunut/hoitoon reagoimaton multippeli myelooma ja jotka ovat saaneet aiemmin anti- CD38-kohdennettua hoitoa. 

A Phase 3, Open Label Study of Elranatamab Monotherapy Versus Elotuzumab, Pomalidomide, Dexamethasone (EPd) Or Pomalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (PVd) Or Carfilzomib, Dexamethasone (Kd) In Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Who Received Prior Anti-CD38 Directed Therapy

MagnetisMM-32 ClinicalTrials.gov-palvelussa

R23087M GSK219606 AZUR-2, päätutkija Tapio Salminen

Vaiheen 3, avoin, satunnaistettu tutkimus, jossa tutkitaan preoperatiivisen dostarlimabi-monoterapian vs hoitostandardin tehosta osallistujilla, joilla on hoitamaton T4N0 tai vaiheen 3 dMMR/MSI-H leikattavissa oleva paksusuolen syöpä

A Phase 3, Open-Label, Randomized Study of Perioperative Dostarlimab Monotherapy versus Standard of Care in Participants with Untreated T4N0 or Stage III dMMR/MSI-H Resectable Colon Cancer

GSK219606-AZUR-2 clinicaltrials.gov-palvelussa

Ei rekrytoivia tutkimuksia tällä hetkellä.

R24016M WO44263-INAVO-122, päätutkija Minna Tanner

Vaiheen III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa verrataa inavolisibin
ja Phesgon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja Phesgon yhdistelmään ylläpitohoitona ensilinjan induktiohoidon jälkeen tutkittavilla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut HER2-positiivinen rintasyöpä, jossa on PIK3CA-mutaatio

A Phase III Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of
Inavolisib in Combination with Phesgo versus Plcabeo in Combination with Phesgo as Maintenance Therapy After First Line Induction Therapy in Participants with PIK3CA-Mutated HER2-Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

WO44263-InAVO-122 clinicaltrials.gov-palvelussa

R24028M WO44977-REMERGE, päätutkija Leena Tiainen

Tutkimus, jossa selvitetään, miksi rintasyöpä ei reagoi tai lakkaa reagoimasta tietyntyyppisiin hoitoihin.

A Multi Cohort Translational Research Study to Investigate Mechanisms of Resistance to Breast Cancer Therapies

WO44977-REMERGE clinicaltrials.gov-palvelussa

R24051M CO44657-pionERA, päätutkija Leena Tiainen

Vaiheen III satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehoa ja turvallisuutta verrattuna fulvestranttiin, kun molempia yhdessä CDK4/6 estäjän kanssa potilailla, joilla estrogeenireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen edennyt rintasyöpä on hoitoon reagoimaton aiemmalle hormonaaliselle liitännäishoidolle

A Phase III, Randomized Open-Label Study Evaluating Efficacy and Safety of Giredestrant Compared with Fulvestrant, Both Combined with a CDK4/6 Inhibitor In Patienta with Estrogen Receptor-Positive, HER2 Negative Advanced Breast Cancer with Resistance to Prior Adjuvant Endocrine Therapy

CO44657-pionERA clinicaltrials.gov-palvelussa

R24075M MK-2870-012, päätutkija Minna Tanner

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan leikkauksen jälkeen annetun MK-2870-valmisteen ja pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kolmoisnegatiivista rintasyöpää (TNBC) sairastavilla osallistujilla, jotka ovat saaneet lääkehoitoa ennen leikkausta, eivätkä saavuttaneet täydellistä patologista vastetta (pCR) leikkaushoidolla.

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician’s Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery

MK-2870-012 clinicaltrials.gov-palvelussa

R18212M BAYER-16996, päätutkija Minna Tanner (seurantatutkimus)

Vaiheen 4 pitkän aikavälin seurantatutkimus radium-223-dikloridin turvallisuusprofiilin määrittelemiseksi

A Phase 4 Long-term Follow-up Study to Define the Safety Profile of Radium-223 Dichloride

BAYER-16996 clinicaltrials.gov-palvelussa

R20125M MK-3475-587 (KEYNOTE-587), päätutkija Annika Auranen (seurantatutkimus)

Avon, vaiheen 3 jatkotutkimus, jossa seurataan pembrolitsumabin pitkäaikaisturvallisuutta ja tehoa pitkälle edennyttä syöpää sairastilla henkilöillä, jotka ovat tällä hetkellä pembrolitsumabitutkimuksessa ja saavat tutkimuslääkettä tai ovat seurantavaiheessa

A Multicenter, Open-label, Phase 3 Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy in Participants Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in Studies That Include Pembrolizumab

Keynote-587 clinicaltrials.gov-palvelussa

R21020M MOVES, päätutkija Teemu Murtola (seurantatutkimus)

Syöpäpotilaan ennusteen parantaminen muuttamalla syövän mikroympäristöä ja metaboliaa liikunnalla ja lääkkeellisesti (MOVES)

Measuring Oncological Value of Exercise and Statin (MOVES)

MOVES clinicaltrials.gov-palvelussa

R22012M FINPROVE, päätutkija Minna Tanner (levinneet syövät)

Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä

The Finnish National Study to Facilitate Patient Access to Targeted Anti-Cancer Drugs to determine the Efficacy in Treatment of Advanced Cancer with a Known Molecular Profile

FINPROVE clinicaltrials.gov-palvelussa

R23068M FORTITUDE-301, päätutkija Minna Tanner (kiinteät kasvaimet)

Tutkimus bemaritutsumabin arvioimiseksi kiinteissä kasvaimissa, joisa on FGFR2b-proteiinien yliexpressio (FORTITUDE-301)

A Phase 1b/2, Multicenter, Open-label Basket Study Evaluating the Safety and Efficacy of Bemarituzumab Monotherapy in Solid Tumors With FGFR2b Overexpression (FORTITUDE-301)

AMG552-FORTITUDE-301 clinicaltrials.gov-palvelussa

R23043 SPCG-19, päätutkija Teemu Murtola

Satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan välittömän, parantamaan pyrkivän hoidon vaikutusta elinaikaan ja elämänlaatuun säästävään hoitoon verrattuna iäkkäillä, vähintään 75- vuotiailla miehillä, joilla on todettu korkean riskin paikallinen eturauhassyöpä.

A randomized, open-label, multicenter, parallel group treatment, phase 3, two-arm study to measure the effect on overall survival and quality of life of immediate curative therapy compared with standard conservative treatment in older male participants aged ≥ 75 years with non-metastatic, high-risk prostate cancer.

SPCG-19 clinicaltrials.gov-palvelussa

R24019M DAMOCLES, päätutkija Jenni Koskela

Daratumumabin vaikutus monoklonaalisiin gammapatioihin kytkeytyvissä munuaistaudeissa (DAMOCLES)

Monoclonal gammopathies of renal significance (MGRS) in Finland

DAMOCLES Clinical Trials Register-palvelussa